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2,3,4,6-Tetra-O-acetil-α-D-galattopiranosil 2,2,2-tricloroacetimidatu CAS:86520-63-0

U 2,3,4,6-Tetra-O-acetil-α-D-galattopiranosil 2,2,2-tricloroacetimidatu hè un cumpostu chimicu cumunimenti utilizatu in a chimica di i carboidrati è in e reazzioni di glicosilazione. Hè un derivatu di l'α-D-galattopiranosiu, un tipu di zuccheru, induve i gruppi idrossilici nantu à e pusizioni 2, 3, 4 è 6 di l'anellu di galattopiranosiu sò acetilati. Inoltre, u carbone anomericu (C1) di u zuccheru hè prutettu cù un gruppu tricloroacetimidatu, chì ne face un forte elettrofilu durante e reazzioni di glicosilazione.

U cumpostu hè spessu adupratu cum'è agente glicosilante per introduce gruppi di galattosio in varie molecule, cum'è proteine, peptidi, o piccule molecule organiche. Questu pò esse ottenutu reagendu stu cumpostu cù un nucleofilu (per esempiu, gruppi idrossilici nantu à a molecula bersagliu) in cundizioni adatte. U gruppu tricloroacetimidatu facilita l'attaccamentu di u gruppu di galattosio à a molecula bersagliu, risultendu in a furmazione di un ligame glicosidicu.

Stu cumpostu hè cumunamente utilizatu in a sintesi di glicoconiugati, glicopeptidi è glicolipidi. Offre un metudu versatile è efficiente per mudificà e molecule cù residui di galattosiu, chì ponu esse pertinenti in diversi campi, cumpresi studii biologichi, sistemi di somministrazione di farmaci o sviluppu di vaccini.


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Applicazione è effettu

Glicosilazione: U compostu reagisce cù diverse molecule accettori chì cuntenenu gruppi idrossilici, cum'è alcooli o amine, per furmà ligami glicosidici. Questu permette l'introduzione di galattosio nantu à a molecula accettore, risultendu in a sintesi di glicoconiugati, glicopeptidi o glicolipidi.

Studi biochimichi è biologichi: U compostu aiuta i circadori à studià e funzioni biologiche è l'interazzione di e molecule chì cuntenenu galattosiu. Attacchendu selettivamente u galattosiu à e proteine, i peptidi o altre biomolecule, i circadori ponu investigà i so roli in i prucessi cellulari, l'interazzione receptore-ligandu è i meccanismi di e malatie.

Sistemi di somministrazione di medicinali: U compostu pò esse adupratu per mudificà e molecule di medicinali cù residui di galattosiu, facilitendu a somministrazione mirata di medicinali à tessuti o cellule specifiche. U galattosiu pò agisce cum'è un ligante di mira, ricunnoscendu recettori specifici espressi nantu à a superficia di e cellule, in particulare l'epatociti. Attacchendu u galattosiu à i medicinali, i circadori ponu migliurà a so selettività è efficacia in a terapia mirata.

Sviluppu di vaccini: E molecule chì cuntenenu galattosiu ghjocanu un rolu cruciale in e risposte immunitarie, postu chì sò ricunnisciute da e lectine presenti nantu à e cellule immunitarie. Cunghjugendu antigeni cù gruppi di galattosiu aduprendu stu cumpostu, i circadori ponu migliurà e risposte immunitarie è sviluppà vaccini più efficaci.

Sintesi chimica: U compostu pò esse impiegatu in diverse sintesi chimiche induve sò necessarie mudificazioni di galattosiu. Questu include a preparazione di strutture di carboidrati cumplessi, oligosaccaridi, o glicomimetici, chì ponu esse ulteriormente aduprati in chimica medicinale o cum'è strumenti di ricerca.

Campione di pruduttu

1.1
2

Imballaggio di u produttu:

6892-68-8-3

Infurmazioni supplementari:

Cumposizione C16H20Cl3NO10
Saggio 99%
Aspettu Polvere bianca
N° CAS 86520-63-0
Imballaggio Chjucu è ingrossu
Durata di conservazione 2 anni
almacenamentu Conservà in un locu frescu è asciuttu
Certificazione ISO.

 


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