2,3,5,6-Di-O-isopropylidene-α-D-mannofuranose CAS: 14131-84-1

L'effettu di 2,3,5,6-Di-O-isopropylidene-α-D-mannofuranose hè di furnisce a prutezzione di i gruppi hydroxyl nantu à a molécula di mannose.Stu compostu forma un scudo protettivu intornu à i gruppi idrossilici in i pusizioni 2, 3, 5 è 6, impediscendu reazzioni indesiderate da esse in quelli siti. L'applicazione primaria di 2,3,5,6-Di-O-isopropylidene-α- D-mannofuranose hè in u campu di a chimica di carbuidrati è a sintesi.I carbuidrati sò molécule cruciali implicate in diversi prucessi biologichi cum'è a ricunniscenza di e cellule, a signalazione cellulare è a risposta immune.Pruteghjendu selettivamente gruppi idrossilici specifichi nantu à a molécula di mannose, i chimichi ponu cuntrullà è mudificà altri gruppi funziunali senza affettà l'idrossili prutetti. U compostu trova utilità in a sintesi di carbuidrati cumplessi è glycoconjugates.I Glycoconjugates sò molécule chì sò custituiti da una parte di carbuidrati attaccata à una altra molécula, cum'è una proteina o lipidi.Queste molécule ghjucanu un rolu criticu in i sistemi biologichi, cumprese l'adesione cellulare, a risposta immune è a ricunniscenza di i patogeni. Utilizendu 2,3,5,6-Di-O-isopropylidene-α-D-mannofuranose, i circadori ponu intruduce mudificazioni in regioni specifiche di a molécula di mannose in un glycoconjugate, senza interferisce cù i gruppi idrossilici protetti.Questu permette a sintesi di glycoconjugates persunalizati per diverse applicazioni, cum'è u sviluppu di droghe, diagnostichi è cuncepimentu di vaccini. In sintesi, l'effettu di 2,3,5,6-Di-O-isopropylidene-α-D-mannofuranose hè a prutezzione. di gruppi idrossilici nantu à a molècula di mannose, è a so applicazione si trova in a sintesi di carbuidrati cumplessi è glycoconjugates cù usi potenziale in diversi campi di ricerca è industria.