2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-galactopyranose CAS: 53081-25-7

Sta prutezzione permette à altre trasfurmazioni chimichi per esse selettivu, mentre priservendu a reattività di l'altri gruppi funziunali in a molécula.

U compostu hè comunmente utilizatu in reazzioni di glicosilazione, chì implicanu l'attaccamentu di molécule di zuccaru (cum'è galactose) à altre molécule.2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-galactopyranose agisce cum'è un donatore di glycosyl in queste reazzioni, facilitendu l'aghjunzione di unità di galactose à molécule accettori.

Una applicazione impurtante di stu compostu hè in a sintesi di carbuidrati cumplessi è glycoconjugates, chì sò cumposti chì sò cumposti da una molécula di zuccaru (cum'è a galactosa) attaccata à una altra molécula, cum'è una proteina o un lipidu.Questi composti ghjucanu un rolu essenziale in diversi prucessi biologichi è anu applicazioni in spazii cum'è a consegna di droghe, diagnostichi è immunologia.

Inoltre, 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-galactopyranose hè stata aduprata in a sintesi di inibitori di picculi molecule basati in carbuidrati o mimetici, chì ponu indirizzà enzimi o receptori implicati in i prucessi cellulari.A capacità di u compostu di prutege i gruppi idrossilici di galactose permette a mudificazione selettiva di siti specifichi in e molécule resultanti, furnisce u cuntrollu di e so proprietà è attività biologiche.

In riassuntu, 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-galactopyranose hè utilizatu cum'è un gruppu protettivu in a sintesi organica è trova applicazione in a sintesi di carbuidrati cumplessi, glycoconjugates è inhibitori o mimetici basati in carbuidrati.U so rolu di donatore di glicosilu permette l'attaccamentu selettivu di galattosa à e molécule accettori in reazzioni di glicosilazione.