Sale di sodiu di 2,6-dicloroindofenolo CAS: 620-45-1

Sustituzione aromatica elettrofila: u tetrafluoroboratu di 3,5-diclorofenildiazoniu hè cumunamente adupratu cum'è sale di diazoniu in reazzioni di sustituzione aromatica elettrofila. Agisce cum'è una fonte di u gruppu diazoniu (N2+), chì pò reagisce cù i cumposti aromatichi nucleofili, risultendu in a furmazione di novi legami CC. Sta reazione hè largamente applicata per l'introduzione di gruppi funziunali nantu à l'anelli aromatichi.

Sintesi di cumposti biarilici: u tetrafluoroboratu di 3,5-diclorofenildiazoniu hè statu utilizatu cum'è materiale di partenza per a sintesi di cumposti biarilici. Attraversu reazzioni di accoppiamentu catalizate da metalli, pò esse accoppiatu cù diversi nucleofili, cum'è l'acidi arilboronici o i sali di arildiazoniu, per furmà ligami biarilici.

Preparazione di cumposti organichi: u tetrafluoroboratu di 3,5-diclorofenildiazoniu serve cum'è intermediu in a sintesi di diversi cumposti organichi. Pò subisce reazzioni cù nucleofili, cum'è amine, fenoli o tioli, per furmà prudutti cù novi gruppi funziunali attaccati à l'anellu aromaticu.

Sintesi di coloranti è pigmenti: I sali di diazoniu, cumpresi u tetrafluoroboratu di 3,5-diclorofenildiazoniu, sò largamente usati in a sintesi di coloranti è pigmenti. Puderanu reagisce cù diversi cumposti aromatichi, furmendu coloranti azoici o pigmenti cù culori diversi. I cumposti risultanti trovanu applicazioni in varie industrie, cumpresi i tessili, e pitture è l'inchiostri di stampa.

Ricerca è analisi chimica: u tetrafluoroboratu di 3,5-diclorofenildiazoniu hè adupratu cum'è reagente in i laboratorii di ricerca per u studiu di diverse reazioni organiche. Pò ancu truvà applicazione in tecniche d'analisi chimica, cum'è i saggi culurimetrichi o spettrofotometrichi, per via di a so capacità di reagisce cù cumposti specifici è di furmà prudutti culurati..