Capreomicina CAS:11003-38-6
A capreomicina hè principalmente aduprata in u trattamentu di a tuberculosi, in particulare quandu si tratta di ceppi resistenti à i farmaci di a batteria Mycobacterium tuberculosis. Face spessu parte di un regime di terapia cumminata adupratu per cumbatte a tuberculosi multiresistente à i farmaci (MDR-TB) o i casi di tuberculosi estremamente resistente à i farmaci (XDR-TB) induve l'antibiotici tradiziunali di prima linea anu fiascatu. L'amministrazione di capreomicina hè tipicamente via iniezione intramusculare è hè strettamente monitorata da i prufessiunali sanitari per via di u putenziale di effetti avversi assuciati à l'antibiotici aminoglicosidi. A durata è a dosa di u trattamentu sò determinate in basa à a gravità di l'infezzione, u pesu di u paziente, a funzione renale è u statu di salute generale. U monitoraghju regulare di a funzione renale, di l'uditu è di i putenziali effetti secundari hè cruciale durante a terapia cù capreomicina per assicurà a sicurezza di u paziente è l'efficacia di u trattamentu. L'aderenza à u regime di trattamentu prescrittu hè essenziale per ottene risultati ottimali è riduce u risicu di sviluppà ulteriore resistenza. I pazienti sottumessi à trattamentu cù capreomicina devenu seguità diligentemente i cunsiglii medichi è cumpletà u corsu cumpletu di antibiotici per prevene u fallimentu di u trattamentu o a ricorrenza di a tuberculosi. Una stretta cullaburazione cù i fornitori di assistenza sanitaria, accumpagnata da cuntrolli è monitoraghju regulari, hè vitale per gestisce efficacemente a tuberculosi cù Capreomycin, minimizendu u risicu di cumplicazioni è prumove a guarigione.
| Cumposizione | C50H88N28O15 |
| Saggio | 99% |
| Aspettu | polvere bianca |
| N° CAS | 11003-38-6 |
| Imballaggio | Chjucu è ingrossu |
| Durata di conservazione | 2 anni |
| almacenamentu | Conservà in un locu frescu è asciuttu |
| Certificazione | ISO. |








